有關一個哈佛教授，在五十歲認知到自己得到阿茲海默症的路程，整個書寫方式以「日記」的方式去呈現，以病人的角度為第一視角，紀錄下來她發生的每件事。
通常，病人一開始都沒有病識感，像本書的女主，以為是停經症，壓力太大才會發生的狀況，直到後面越來越嚴重，以及她的月經尚未停經，她才去看了醫生，她慢慢接受了..
但是她老公不太相信，想說是不是實驗不準，又再去做了另外一個測試，看看是不是遺傳性的，做測試結果是遺傳性的，這種遺傳性是50%。她很懊惱，不知道她小孩會不會去恨她？那她小孩生的小孩之後會不會也得到了呢？那該怎麼辦？
本書，我很喜歡作者運用很多「對話」的方式，將每個人的想法都描寫得很仔細！
在書中這段描述，我是印象最深刻的：她丈夫為了他的工作在跟他們的小孩在做爭執要不要搬去紐約，她老公想要搬，因為這個機會很難得，但他們的小孩不想要搬，覺得時間已剩不多，而這些爭吵卻在女主面前，彷彿她好像感受不到這些感覺，其實她當下都感覺得到知道，只是忘記的比較快，她不希望她們搬去紐約，但卻沒有人問她。
（這段我覺得作者是在反應，常常我們覺得對別人的好，都是我們「覺得」自己對他這麼做好，但是他真的這樣做好嗎？）
（親人跟工作，家庭跟事業，真的要做抉擇，我，目前還做不出來吧，就跟荼蘼那部片一樣，Plan A跟Plan B沒人知道選擇完的結果會是什麼，但是常常在懊悔自己的抉擇，後來我學到了懊悔這種情緒很沒有用，面對處理才比較可以跑出Plan C)
其實我也不知道我未來是在控制組那方，還是實驗組那方，會怎麼面對我也不曉得。但作者後面提出了一個，只要有愛，就算她不記得這是她小孩，但看著她小孩笑咪咪的對他笑，她老公牽著她的手，他感覺都是幸福的。引用書中的話「我也許無法追回之前的損失，但還能保有現在的一切。我依然擁有很多」
2020.06.30
